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　　氣相色譜儀怎么使用方法圖解（氣相色譜儀的用法介紹）

　　步驟1：進(jìn)樣

　　少量待分析的液體樣品被吸入注射器。

　　使用的典型體積介于0.1μL和1 mL之間。

　　注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進(jìn)樣口，樣品快速進(jìn)樣。

　　樣品的注入被認(rèn)為是一個(gè)“時(shí)間點(diǎn)”，即假設(shè)整個(gè)樣品同時(shí)進(jìn)入氣相色譜儀，因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。

　　溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點(diǎn)，以便組分蒸發(fā)。

　　氣化的組分然后與惰性氣體流動(dòng)相混合，被帶到氣相色譜柱進(jìn)行分離。

　　該流動(dòng)相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng)，如果確實(shí)發(fā)生了反應(yīng)，我們將無(wú)法識(shí)別混合物中的成分！出于同樣的原因，我們分析的成分在加熱時(shí)不會(huì)分解成其他物質(zhì)，這一點(diǎn)至關(guān)重要。

　　步驟2：在色譜柱中分離

　　混合物中的組分根據(jù)其吸附或結(jié)合固定相的能力進(jìn)行分離。

　　對(duì)固定相吸附最強(qiáng)的組分將在色譜柱中停留的時(shí)間最長(zhǎng)（將在色譜柱中保留的時(shí)間最長(zhǎng)），因此保留時(shí)間(R t)最長(zhǎng)。

　　它將最后從氣相色譜儀中出現(xiàn)。

　　固定相吸附力最弱的組分在色譜柱中停留的時(shí)間最短（在色譜柱中的保留時(shí)間最短），因此保留時(shí)間(R t)最短。

　　它將首先從氣相色譜儀中出現(xiàn)。

　　決定分子對(duì)固定相的吸附或結(jié)合強(qiáng)度的最重要因素之一是組分分子和固定相的相對(duì)極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強(qiáng)，則：

　　組分A在極性柱中的保留時(shí)間比組分B長(zhǎng)

　　組分A在非極性色譜柱中的保留時(shí)間比組分B短

　　柱子的溫度影響汽化物質(zhì)通過(guò)柱子的速度。

　　柱子越熱，氣體通過(guò)它的速度就越快。

　　步驟3：檢測(cè)和記錄結(jié)果

　　由于它們?cè)谏V柱中的保留時(shí)間不同，混合物的組分在不同的時(shí)間到達(dá)檢測(cè)器。

　　首先檢測(cè)列中保留時(shí)間最短的組分。

　　最后檢測(cè)列中保留時(shí)間最長(zhǎng)的組分。

　　檢測(cè)器向圖表記錄器發(fā)送信號(hào)，導(dǎo)致圖表紙上出現(xiàn)峰值。

　　首先檢測(cè)到的組件首先被記錄。

　　最后檢測(cè)到的組件最后記錄。

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